(DEU)
Denen, die sagen “unmöglich, nicht machbar, unrealistisch”, erwidern wir:
Diese Herausforderung Nehmen Wir An
Wir entwickeln eine innovative neue Medikamentenklasse namens RNAi Therapeutics, von der wir erwarten, dass sie das Leben von Menschen mit seltenen Krankheiten von Grund auf verändern wird.
AN DER SPITZE DES WANDELS
Das Unternehmen Alnylam ist führend bei der Umsetzung der RNA-Interferenz (RNAi) in eine innovative neue Medikamentenklasse für Patienten mit eingeschränkten oder unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten. RNAi Therapeutics basieren auf wissenschaftlichen Erkenntnissen, die mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden. Sie bieten einen wirkungsvollen, klinisch validierten Ansatz zur Behandlung zahlreicher schwerer Krankheiten, die Patienten stark belasten.
Alnylam, das im Jahr 2002 gegründet wurde, verfolgt eine kühne Vision: Wir verwandeln wissenschaftliches Potenzial in reale Therapien – mit einer robusten Forschungsplattform und zahlreichen Prüfmedikamenten in der Entwicklung, darunter Produktkandidaten, die sich in den letzten Untersuchungsphasen befinden, und einem Produkt, das in den USA (Pressemitteilung ansehen) und der EU (Pressemitteilung ansehen) zugelassen ist.
mit Stand vom März 2019
*in den USA und in der Europäischen Union
RNAi: EINE BIOLOGISCHE REVOLUTION AUF GRUNDLAGE VON FORSCHUNGSARBEITEN, die mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden
Die RNA-Interferenz (RNAi) ist ein Durchbruch bei unserem Wissen darüber, wie Gene in Zellen reguliert werden. Zudem stellt sie einen ganz neuartigen Ansatz bei der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten dar. 2006 ging der Nobelpreis für Physiologie und Medizin an Craig Mello und Andrew Fire. Damit wurde die Bedeutung der RNAi als wichtige wissenschaftliche Entdeckung anerkannt.
Weitere InformationenUnser Fokus
Der Schwerpunkt unserer Forschungsarbeiten im Bereich der RNAi-Therapeutika liegt bei Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, die in 4 strategische Therapiebereiche (STArs) fallen: genetische Medikamente, Herz- und Stoffwechselkrankheiten, hepatische Infektionskrankheiten und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) sowie Augenerkrankungen.
Unser zugelassenes Produkt für Patienten in der EU wird bei der Behandlung von vererbbarer ATTR (hATTR) Amyloidose mit Polyneuropathie angewendet. Unsere therapeutischen Produktkandidaten in späten Entwicklungsphasen (Phase 2 bis Phase 3) richten sich vor allem an erbliche ATTR-(hATTR)-Amyloidose, akute hepatische Porphyrien (AHP), Hämophilie und Blutungserkrankungen, Hypercholesterinämie und komplementvermittelte Erkrankungen.
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Wir verfolgen das Ziel, eine gewerbliche Organisation zu werden, die Patienten unabhängig Medikamente liefern kann. Dazu suchen wir Personen mit vielfältigen Kenntnissen, Erfahrungen und Werdegängen, um ein Team von Weltklasse aufzubauen. Unsere Firmenzentrale ist in Cambridge in den USA und wir haben Niederlassungen in Zug in der Schweiz sowie in Amsterdam in die Niederlande und Maidenhead in Großbritannien.
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