(NLD)
Ons antwoord als iemand zegt dat iets “onmogelijk, onpraktisch, onrealistisch” is:
Uitdaging Aanvaard
We zijn bezig met het ontwikkelen van een innovatieve nieuwe klasse geneesmiddelen, RNAi-therapie genoemd, en we geloven dat die het leven van mensen met zeldzame ziektes kunnen veranderen.
VOORLOPERS IN VERANDERING
Alnylam is toonaangevend in de vertaling van RNA-interferentie (RNAi) naar een innovatieve nieuwe klasse geneesmiddelen voor patiënten met gelimiteerde of ontoereikende behandelingsmogelijkheden. Op basis van Nobelprijswinnende wetenschap, vormt RNAi-therapie een krachtige, klinisch gevalideerde aanpak voor het behandelen van een breed scala aan ernstige en invaliderende ziekten.
Alnylam, opgericht in 2002, past een gedurfde visie toe door wetenschappelijke mogelijkheid om te zetten in werkelijkheid, met een robuust ontwikkelingsplatform en een lange pijplijn van geneesmiddelenonderzoek, waaronder vier kandidaat-producten die zich in een laat stadium van ontwikkeling bevinden en een product dat is goedgekeurd in de VS (lees persbericht) en de Europese Unie (lees persbericht).
laatst bijgewerkt maart 2019
*in de VS en de Europese Unie
RNAi: EEN REVOLUTIE IN BIOLOGIE GEBASEERD OP Nobelprijswinnend onderzoek
RNA-interferentie (RNAi) is een doorbraak in het inzicht van hoe genen zich binnen cellen gedragen. Het is ook een volledig nieuwe manier voor het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen. De Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde van 2006, uitgereikt aan Craig Mello en Andrew Fire, erkende het belang van RNAi als baanbrekende wetenschappelijke ontdekking.
Meer informatieONZE PRIORITEIT
Onze pijplijn met RNAi-onderzoekstherapie is gefocust op ziekten met grote onvervulde medische behoeften die vallen onder 4 Strategische Medische Domeinen (Strategic Therapeutic Areas, STArs): genetische geneesmiddelen, cardiometabole aandoeningen, infectieziekten van de lever, en ziekten van het centraal zenuwstelsel (CZS) en oculaire ziekten.
Onze producten, goedgekeurd voor patiënten in de Europese Unie, behandelen erfelijke ATTR (hATTR) amyloïdose met polyneuropathie. Onze therapeutische kandidaat-producten in de late ontwikkelingsfase (fase 2 - fase 3) richten zich op erfelijke ATTR (hATTR) amyloïdose, acute hepatische porfyrie (AHP’s), hemofilie en zeldzame bloedingsaandoeningen, hypercholesterolemie en complement-gemedieerde ziekten.
Bekijk onze pijplijn
Word lid van ons team
We willen een commercieel bedrijf worden dat onafhankelijk geneesmiddelen kan leveren aan patiënten, en daarom zijn we op zoek naar mensen met uiteenlopende vaardigheden, ervaring en diverse achtergrond om een ijzersterk team op te bouwen. We zijn gevestigd in Cambridge in de Verenigde Staten, met kantoren in Zug (Zwitserland), Amsterdam (Nederland) en Maidenhead (VK), maar zijn ook doorheen heel Europa op zoek naar medewerkers.
Actuele vacatures (Engelstalig)CONTACT OPNEMEN
Alnylam Netherlands B.V.
Strawinskylaan 3051
1077 ZX Amsterdam Nederland
Voor medische informatie, vragen over klinische studies, bijwerkingen en productklachten:
Telefoon:+31203697861
Fax:+31205241239
Voor investeerdersrelaties, zakelijke ontwikkeling, media en informatie over klinische proeven bezoek onze wereldwijde website
MEER INFORMATIE OVER ALNYLAM
Gedetailleerde informatie over onze wetenschap, onze pijplijn, hulpbronnen voor medische professionals en patiënten en het laatste nieuws over Alnylam.
