Läs mer om Alnylams svar på covid-19 ›

Till de som säger “omöjligt, opraktiskt, orealistiskt” säger vi:

Utmaningen Antagen

Alnylam utvecklar en helt ny klass av läkemedel med potential att förändra livet för människor med sällsynta sjukdomar.

Till de som säger “omöjligt, opraktiskt, orealistiskt” säger vi:

Utmaningen Antagen

Alnylam utvecklar en helt ny klass av läkemedel med potential att förändra livet för människor med sällsynta sjukdomar.

I FRAMKANT AV FÖRÄNDRING

Alnylam utvecklar framtidens läkemdel inom RNAi och bygger därmed vidare på Nobelpris vinnande forskning. RNAi möjliggör behandling av allvarliga sjukdomar på nytt sätt och ger hopp om behandlingsalternativ för sjukdomar där sådana inte tidigare funnits.

Alnylam grundades 2002 och levererar en djärv vision om att förvandla vetenskapliga möjligheter till verklighet, med en robust forskningsplattform och flera läkemedel under utveckling i pipeline och två produkter som har godkänts i USA och Europeiska unionen.

>1k
anställda
19
länder
11
program för nuvarande i klinisk utveckling
2
godkända produkter
>35
kliniska studier hittills
>6
år längsta exponeringsperiod
_
_
_
_
_
_

Uppdaterad juli 2020

RNAi: EN REVOLUTION I BIOLOGI BYGGD PÅ forskning som vunnit nobelpris

RNA-interferens (RNAi) är ett genombrott i förståelse för hur gener regleras i celler. Det representerar också ett helt nytt tillvägagångssätt för forskning och utveckling av läkemedel. 2006 års Nobelpris i fysiologi eller medicin, som tilldelades Craig Mello och Andrew Fire, erkände betydelsen av RNAi som en stor vetenskaplig upptäckt.

Läs mer

Vårt fokus

Vår pipeline av undersökande RNAi-terapi är inriktad på sjukdomar med ouppfyllda medicinska behov inom fyra strategiska terapeutiska områden: genetiska läkemedel, hjärt-metaboliska sjukdomar, Infektionssjukdomar och sjukdomar som påverkar det centrala nervsystemet (CNS) och ögonsjukdomar.

Vår produkt har godkänts för patienter inom den Europeiska unionen behandlar ärftlig, familjär amyloidos med polyneuropati och akut hepatisk porfyri. Terapeutiska produkter i sent utvecklingsskede (fas 2 - fas 3) fokuserar på ärftlig amyloidos, hemofili och sällsynta blödningsstörningar, hyperkolesterolemi och komplementförmedlade sjukdomar. Vi har ett antal utvecklingsprogram i tidigt skede.

Se vår pipeline
join our team

Kom med i vårt team

Vi strävar efter att bli en kommersiell organisation som självständigt kan leverera läkemedel till patienter och söker personer med olika kunskap, erfarenheter och bakgrund för att hjälpa oss att bygga ett team i världsklass.. Vi är baserade i Cambridge, USA med kontor i Zug, Schweiz och Maidenhead, Storbritannien, men vi anställer också runt om i Europa.

Se aktuella jobb (på engelska)

Kontakta oss

För förfrågningar eller för mer information kan du nå oss via e-post eller genom att ringa Alnylams Sverige-kontor.

Alnylam Sweden AB

Olof Palmes Gata 29 - 111 22 Stockholm

info@alnylam.se
+46 842 002 630

För medicinsk information, frågor om kliniska prövningar eller för att rapportera en biverkan eller produktklagomål:

Avgift:+46 842002641

Avgiftsfritt:020109162

medinfo@alnylam.com

För information om aktieägare, affärs-utveckling, media och kliniska prövningar besök vår globala webbsida

LÄS MER OM ALNYLAM

Fördjupad information om vår forskning, vår pipeline, resurser för medicinsk personal och patienter, och de senaste nyheterna om Alnylam.