Denen, die sagen “unmöglich, nicht machbar, unrealistisch,” erwidern wir:

DIESE HERAUSFORDERUNG NEHMEN WIR AN

Wir entwickeln eine innovative neue Medikamentenklasse namens RNAi Therapeutics, von der wir erwarten, dass sie das Leben von Menschen mit seltenen Krankheiten von Grund auf verändern wird.

Denen, die sagen “unmöglich, nicht machbar, unrealistisch,” erwidern wir:

DIESE HERAUSFORDERUNG NEHMEN WIR AN

Wir entwickeln eine innovative neue Medikamentenklasse namens RNAi Therapeutics, von der wir erwarten, dass sie das Leben von Menschen mit seltenen Krankheiten von Grund auf verändern wird.

AN DER SPITZE DES WANDELS

Das Unternehmen Alnylam ist führend bei der Umsetzung der RNA-Interferenz (RNAi) in eine innovative neue Medikamentenklasse für Patienten mit eingeschränkten oder unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten. RNAi Therapeutics basieren auf wissenschaftlichen Erkenntnissen, die mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden. Sie bieten einen wirkungsvollen, klinisch validierten Ansatz zur Behandlung zahlreicher schwerer Krankheiten, die Patienten stark belasten.

Alnylam, das im Jahr 2002 gegründet wurde, verfolgt eine kühne Vision: Wir verwandeln wissenschaftliches Potenzial in reale Therapien – mit einer robusten Forschungsplattform und zahlreichen Prüfmedikamenten in der Entwicklung, darunter Produktkandidaten, die sich in den letzten Untersuchungsphasen befinden.

>700
Mitarbeiter
8
Programme in der klinischen Entwicklung
>1k
Studienteilnehmer, die Medikamente erhalten haben
>14k
Verabreichte Dosen
>20
Klinische Studien
>3
Jahre längste Verabreichungsdauer
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*mit Stand vom September 2017

RNAi: EINE BIOLOGISCHE REVOLUTION AUF GRUNDLAGE VON FORSCHUNGSARBEITEN, die mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden

Die RNA-Interferenz (RNAi) ist ein Durchbruch bei unserem Wissen darüber, wie Gene in Zellen reguliert werden. Zudem stellt sie einen ganz neuartigen Ansatz bei der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten dar. 2006 ging der Nobelpreis für Physiologie und Medizin an Craig Mello und Andrew Fire. Damit wurde die Bedeutung der RNAi als wichtige wissenschaftliche Entdeckung anerkannt.

Weitere Informationen

Unser Fokus

Der Schwerpunkt unserer Forschungsarbeiten im Bereich der RNAi-Therapeutika liegt bei Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, die in 3 strategische Therapiebereiche (STArs) fallen: genetische Medikamente, Herz- und Stoffwechselkrankheiten und hepatische Infektionskrankheiten.

Therapeutische Produktkandidaten in späten Entwicklungsphasen (Phase 2 bis Phase 3) richten sich vor allem an erbliche ATTR-(hATTR)-Amyloidose, akute hepatische Porphyrien, Hämophilie und Blutungserkrankungen, Hypercholesterinämie und komplementvermittelte Erkrankungen. Zudem haben wir eine Anzahl von Programmen in frühen Forschungsstadien in der Entwicklung.

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Wir verfolgen das Ziel, eine gewerbliche Organisation zu werden, die Patienten unabhängig Medikamente liefern kann. Dazu suchen wir Personen mit vielfältigen Kenntnissen, Erfahrungen und Werdegängen, um ein Team von Weltklasse aufzubauen. Unsere Firmenzentrale ist in Cambridge in den USA und wir haben Niederlassungen in Zug in der Schweiz sowie in Maidenhead in Großbritannien. Wir suchen jedoch auch Mitarbeiter in ganz Europa.

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KONTAKT

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen benötigen, sind wir per E-Mail oder telefonisch bei der Alnylam-Niederlassung in Deutschland zu erreichen.

Alnylam Germany GmbH

Maximilianstrasse 35a-80539 München

info@alnylam.de

Informationen für Investoren, Medien sowie über die Geschäftsentwicklung und klinische Studien finden Sie auf unserer globalen Website

WEITERE INFORMATIONEN ÜBER ALNYLAM

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